在放射生物学研究和临床肿瘤治疗中，精确的剂量控制至关重要。X射线辐照仪作为临床前研究的重要工具，其剂量校准直接影响实验结果的可靠性；而医用电子直线加速器的剂量精度更是关系着肿瘤患者的治疗效果与安全性。本文将围绕二者的剂量校准原理、方法及质控要求展开探讨，为相关研究与应用提供参考。
X射线辐照仪主要用于临床前生物学研究，通过X射线对小动物或细胞样本进行辐照，实现细胞杀伤、DNA损伤、免疫抑制、病毒灭活等生物学效应，广泛应用于各类实验研究。
X射线辐照仪（左）和小动物辐照实验（右）
与之类似，医用电子直线加速器则通过X射线或电子线对肿瘤患者进行放射治疗。由于剂量精度直接影响治疗效果和患者安全，必须定期进行严格的剂量校准，并遵循专门的质控标准以确保剂量输出的准确性。
医用电子直线加速器（左）和患者放疗（右）
X射线辐照仪的剂量校准，是指在规定条件下调整设备的剂量指示值，使其与标准测量值一致。以医用直线加速器为例，其校准通常是在标准条件下（SSD=2500px、射野250px×250px、电离室置于水模体校准点），将射束中心轴最大剂量点输出量标定为1 MU = 1 cGy。其中：
1）MU（Monitor Unit，机器跳数）：加速器的射线计量单位，决定患者吸收剂量。
2）标准条件：确保测量环境一致，提高校准准确性。
剂量校准需要使用以下设备：指型电离室、剂量仪、水箱（或水模体）以及温度气压计等。其中，剂量仪（下图左）和指型电离室（下图右）必须定期（通常每年一次）送至剂量标准实验室进行校准，并取得有效的校准证书。
剂量仪（左）和指型电离室（右）
3、如何校准X射线辐照仪？
X射线辐照仪的剂量校准流程与临床医用电子直线加速器相似：采用经校准的剂量测量工具，在标准条件下测定辐照仪的剂量学参数，并对设备进行相应调整。
剂量校准是X射线辐照仪出厂或交付前的关键质控环节。在日常使用中，需定期（每半年或每年）执行包括剂量校准在内的全面质控检测，以确保设备在实验过程中始终保持最佳性能状态。
